苯为什么易取代(取代苯是什么)

高中化学 为什么苯易取代，能加成，难氧化？

其实这种说法是相对的，因为可以把苯环看成双键结构，所以说易取代，能加成和难氧化都是相对于烯烃来说的。如果说这三者比较，其实本身没有可比性的，因为取代、加成、氧化的条件本来就不一样。

为什么苯易发生取代反应？而且为什么一般只取代一个氢原子

苯系芳烃的取代反应

大多为

亲电取代反应也是芳环上发生的最重要的反应。环上的氢可被卤素，硝基，磺基等取代，生成各种苯的衍生物

稍微说一下历程吧，能理解就理解不能理解就只能算了及比较多的化学：亲电试剂带正电部分进攻苯环，首先生成π

-络合物，再生成O-

络合物，中心碳原子由SP2杂化变为SP3杂化，芳香结构被破坏，再由于中心碳原子连接的氢带着部分正电脱掉，是的中心原子变回SP2杂化，完成取代。

至于你说的一般只取代一个氢原子是不准确的，这个和在第一步发生取代的取代既有直接的关系，这个第一个取代基也称为定位基，既可以对后来的取代基有定位的作用

我们先说这个第一个取代记得另外一种分类：活化基和钝化基，可以知道两者的作用截然相反

活化基可以使得苯环活化使得苯环上的取代更加容易也就是说不止停留在一个取代的阶段

比如说—O-(氧负离子），—NR2,—NHR,—NH2.........

钝化就是使得苯环上的取代反应更加困难，但是也不是说就不能反映啦，钝化基的代表有：—NO2,—CF3,—CCl3......

为什么苯易取代，难加成，难氧化

苯环结构特殊,经量子化学计算得环状闭合六电子大兀(希腊字母pai)键十分稳定,也就是所说的芳香性,加成会破坏稳定结构,所以难.易取代是因为环上电子云集中,亲电试剂易发生亲电取代

苯是"易加成"还是"易取代" ?

易取代，因为有6中心12电子的大pai键。大pai键的

共轭效应

使得

苯环

稳定，难以加成。

高中的苯生成

溴苯

，大学里的

福克

烷基化反应

都是在比较温和的条件下进行的，这些反应的离子都说明了苯环易取代。